从法规解读深入到临床应用乃至产品上市要素分析，全面剖析心血管器械市场现状及未来发展！

2023年10月7日，君岳医药助力全球领先生物制药企业武田研发生产的myPKFiT®（注射用重组人凝血因子Ⅷ剂量计算软件）许可事项变更申请获国家药品监督管理局（NMPA）正式受理！

2023年10月19~21日，由国际医疗创新与技术学会（iSMIT）主办的第34届国际医疗创新科研大会于台湾秀传亚洲远距微创手术中心隆重召开， 200 余位来自全球顶尖科研机构的学者以及大型跨国医疗器械公司及前沿技术创新企业领军人物参会。

君岳医药携专业团队抵达大会现场，与国内优秀的心血管器械研发生产企业分享行业最新发展趋势及观点，碰撞思维的火花，展现国际领先医疗器械CRO服务领导者的专业形象。

君岳医药将继续深化两岸及粤港澳地区的医械行业交流及校企合作的广度和深度，建立常态化的互动沟通渠道，在产学研融合、人才培养、项目共建、协同创新等方面加强合作，实现资源共享，为区域性行业的高质量发展赋能增效！

医疗器械货架有效期是保证医疗器械终产品正常发挥预期功能的期限，一旦超过医疗器械的货架有效期，就意味着该器械可能不再满足已知的性能指标，发挥预期功能，在使用中具有潜在的风险。