岗位名称:CRC
工作地点:上海、北京、杭州、广州、珠海、武汉、大连、西安
需求人数:若干
岗位职责: 负责公司临床项目参加中心的日常文件、研究物资管理、受试者随访、CRF填写或EDC录入工作,及时与监查员保持沟通,配合监查员对各中心进行监查,与研究中心及相关临床试验人员保持良好的关系。
岗位要求: 1. 医药相关专业,大专及以上学历; 2. 有CRC经验者优先